Ki itilizasyon oksijene Di-tèt-butil

Jun 14, 2023 Kite yon mesaj

Di-tert-butyl oksijene sèvi ak alkyl Nitrat ester, oksijene ak lòt aditif ki itilize kounye a pou amelyore kantite lwil dyezèl Cetane. Pami yo, nitrat alkyl yo se ansyen nimewo Cetane amelyore, ki gen yon bon efè sou amelyore nimewo dyezèl Cetane. Sa a ki kalite aditif pote inevitab polisyon nan anviwònman an pandan pwosesis pwodiksyon an akòz itilizasyon ajan nitrat, tankou asid nitrique oswa yon melanj de asid silfirik ak asid nitrique. An menm tan an, Nitrasyon se yon reyaksyon ekzotèrmik vyolan, e gen tou danje pou eksplozyon nan pwosesis pwodiksyon aditif sa yo.

Apre liberasyon idroperoksid tert butyl, oksijèn tert butyl libere radikal pwodui, ki aji kòm inisyatè reyaksyon Chain epi reyaji ak idwojèn molekil idrokarbone nan lwil dyezèl, sa ki fè reyaksyon Chain kontinye. Fonksyon oksijene tert butyl idwojèn bay manti nan kapasite li pou byen vit jenere radikal oksijèn tert butyl gratis ak deklanche reyaksyon chèn. Reyaksyon desorption nan oksijene idwojèn tert butyl rive sou kosyon OO nan molekil la, kidonk pwopriyete yo nan bò idrokarbone nan molekil oksijene idwojèn tert butyl yo trè enpòtan tou. Pandan pwosesis desorption nan oksijene idwojèn tert butyl ak diferan layouts, anplis pwodwi gwoup oksijèn tert butyl libere, li pwodui tou oksijèn ki gen gwoup ki libere idrokarbone ak kouman diferan. Pwodui desorption oksijene tert butyl idwojèn se oksijèn ki gen gwoup libere (RO ·, ROO ·), ki gen yon gwo afinite pou elektwon, se sa ki, elektwofilisite fò. Pandan reyaksyon yo ak idrokarbur, li enpòtan pou atake konpoze idrokarbone ki gen gwo dansite elèktron, tankou konpoze aromat. Se poutèt sa, nan lwil dyezèl ak pi ba nimewo Cetane, gen plis aromat, ak idroperoksid tert butyl gen yon ti kras pi bon efè.

Etap 1: oksidasyon 27.5 pousan oksijene idwojèn ak 85 pousan alkòl Tert-Butyl ak 70 pousan asid silfirik pou jwenn oksijene idwojèn tert butyl;

Etap 2: Oksijene Di-tert-butyl soksid ak alkòl Tert-Butyl ak idroperoksid tert butyl anba kataliz asid silfirik pou jwenn oksijene Di-tert-butyl. Tanperati fonksyònman pwosesis sa a dwe yon beny glas, epi yo ta dwe ajoute butanol tou dousman nan sistèm reyaksyon an. Pandan pwosesis adisyon a, li nesesè brase wòdpòte, epi tanperati sistèm lan pa ta dwe depase 5 degre C pandan pwosesis adisyon a. Akòz liberasyon an nan yon gwo kantite chalè nan reyaksyon an, vitès la vibran twò dousman, sa ki lakòz surchof pasyèl; Si tanperati a monte twò vit, li pral lakòz oksijene idwojèn lage epi pwodui yon gwo kantite O2, sa ki lakòz yon eksplozyon.

Sèvi ak oksijene Di-tèt-butil

Kòm yon modifye nan lwil oliv sèk, adisyon a nan pwodwi sa a ka siyifikativman amelyore sechrès nan lwil oliv Castor, lwil balèn, lwil oliv tung, lwil soya ak lwil pye koton swa. Ajoute nan lòt plastik ka amelyore glossiness yo ak rezistans dwòg. Kòm yon ajan crosslinking, li ka itilize nan kawotchou silikon, kawotchou sentetik, kawotchou natirèl, polyethylene, EVA, ak EPT. Kòm yon inisyatè polimerizasyon, li ka itilize pou polystyrène ak polyethylene.

Di-tèt-butil oksijene oswa oksijene Di-tèt-butil

Karakteristik danjere: oksidan fò, fasil reyaji ak anpil lòt sibstans. Li ka fòme peroksid enstab ak danjere pandan depo. Eksplozyon ka koze pa chofaj, konfli oswa kontak ak ajan rediksyon, Thiocyanate, matyè òganik, konbistib oswa kontaminasyon. Anpeche veso yo manyen, chofe, ak nan konfli. Li ka lakòz elektrisite estatik akimile ak limen vapè li yo.

Voye rechèch

Kay

Telefòn

Mel

Rechèch